Portadores da esclerose múltipla na Paraíba receberam da Assembleia Legislativa (ALPB), nesta quinta-feira (1º), após a realização de uma sessão especial para discutir a doença, a garantia de apoio do Poder Legislativo como aliado na busca para a solução de algumas demandas. Entre elas, o acesso a exames, a liberação de novos medicamentos pelo Ministério da Saúde, profissionais especializados, além de uma sede própria para a associação estadual dos portadores da doença. A sessão foi proposta pelo deputado estadual Tovar Correia Lima (PSDB), autor da Lei nº 10.843/2016 que cria o Dia Estadual de Conscientização sobre a esclerose múltipla.
Atualmente, na Paraíba, a esclerose múltipla afeta 328 pessoas e há mais de 50 no processo de investigação. Já no Brasil, estima-se que 35 mil pessoas sofrem com a doença. No mundo, são 2,5 milhões de portadores. Ela é uma doença autoimune, que compromete a capacidade de equilíbrio, a visão e pode levar à morte. Apesar de ser uma doença que não tem cura, os tratamentos podem ajudar a controlar os sintomas e reduzir a progressão da doença.
“Vamos trabalhar, principalmente dentro da Frente Parlamentar de Doenças Raras e Autismo, para garantir o apoio necessário a essas demandas apresentadas e que são fundamentais na vida dos portadores de esclerose múltipla no nosso estado. Essa sessão serviu para conhecermos mais um pouco da realidade dos pacientes da doença e assim, poder contribuir para melhorar a qualidade de vida de todos eles. Quero deixar esse legado entre o poder público e a sociedade”, destacou Tovar.
A médica neurologista e coordenadora do Centro de Referência de Esclerose Múltipla da Paraíba, Bianca Oliveira, parabenizou o deputado pela realização da sessão e disse que o momento é de se manter alerta já que os casos da doença vêm crescendo em todo o mundo. Segundo a médica, o aumento dos casos pode ter ligação com as mudanças climáticas e alimentação. Hoje, o Centro de Referência atende 328 pacientes e desses, 70% são do sexo feminino. A doença também é investigada em mais de 260 pessoas residentes em diversos municípios paraibanos.
“Tem nos preocupado muito a questão do aumento de casos de suicídio e por isso, precisamos de especialista para atender esse público. Necessitamos também começar a dialogar a possibilidade de uma sede própria porque não sabemos até quando a Funad vai poder comportar o Centro. Também é importante conseguirmos a liberação pelo Ministério da Saúde de medicamentos mais modernos para o tratamento e também de um laboratório mais moderno para identificação de novos casos da esclerose múltipla”, destacou a médica.
Momento histórico – Lamara Lucena, presidente da Associação Paraibana de Esclerose Múltipla e portadora da doença, disse que a sessão foi um momento histórico para os portadores e para a sociedade. “A sessão foi um espaço importante para mostrar que precisamos de uma atenção especial, principalmente na fase de diagnóstico da doença. Por isso, pedimos assistência na pulsoterapia e melhoria no atendimento no Centro de Referência com mais profissionais”, observou, lembrando que também é importante a discussão para se conseguir uma nova sede.
O representante da Comissão de Direito à Saúde da OAB-PB, Raphael Viana, se colocou a disposição para, junto com a ALPB, buscar atender as reivindicações dos portadores da esclerose múltipla. “A OAB-PB por meio da Comissão se põe a disposição dos portadores no sentido de apoiar institucionalmente a Associação, o Centro de Referência e os pacientes, trazendo um conhecimento jurídico sobre os direitos de todos”, disse.
Estiveram presentes os deputados Raniery Paulino (MDB), presidente da Frente Parlamentar das Doenças Raras e do Autismo; Pollyanna Dutra (PSB); Cabo Gilberto (PSL); Taciano Diniz (Avante); Anderson Monteiro (PSC); Trócolli Júnior e Walber Virgolino (Patriotas).
